مركب شبه اصطناعي جديد يقاوم السل المقاوم للأدوية بفعالية ثورية

أظهر الباحثون مركبا شبه اصطناعي جديدا مشتقا من المركب الطبيعي سانجوينارين، يمتلك نشاطا قويا  ضد بكتيريا السل Mycobacterium tuberculosis، بما في ذلك السلالات المقاومة للأدوية. يمثل هذا التطور اختراقا قد يقود إلى علاجات جديدة فعالة لمرض السل، وهو أحد الأمراض البكتيرية الرئيسية عالميا.

المركب الجديد المضاد للسل

تم اشتقاق مركب جديد يُسمى BPD-9 من مضاد الميكروبات الطبيعي سانجوينارين، وأثبت فعاليته الكبيرة ضد السل المقاوم للأدوية، السل الذي تسببه بكتيريا Mycobacterium tuberculosis، يشكل تهديدا كبيرا للصحة العامة، أظهرت دراسة جديدة أن المركب شبه الاصطناعي المستخلص من مركبات طبيعية يمتلك نشاطًا قويًا ضد سلالات M. tuberculosis، بما في ذلك السلالات المقاومة للأدوية المتعددة. يعد هذا خطوة واعدة نحو تطوير علاج جديد فعال ضد مرض السل.

اكتشاف مركبات جديدة مضادة للسل

أظهرت أبحاث جديدة نُشرت في 3 أكتوبر في مجلة Microbiology Spectrum أن المركب الجديد BPD-9 يمتلك نشاطًا قويًا ضد بكتيريا السل، بما في ذلك السلالات المقاومة للأدوية. تم تصميم المركب باستخدام مبادئ كيمياء الأدوية، لتقليل السمية وزيادة الفعالية مقارنة بالمركب الطبيعي سانجوينارين. وأظهرت الدراسات في الأنابيب وفي الفئران أن BPD-9 يمكنه قتل سلالات السل المقاومة لجميع المضادات الحيوية الأمامية المستخدمة في العيادات.

أهمية BPD-9 في علاج السل

أحد الجوانب الهامة للمركب BPD-9 هو فعاليته ضد M. tuberculosis في حالتي التكاثر والتوقف (السبات)، وهو ما يحد من فعالية الأدوية المضادة للسل الحالية. علاوة على ذلك، استهدف المركب بشكل انتقائي البكتيريا الممرضة من نفس جنس M. tuberculosis، مما قد يحمي الميكروبيوم والأنواع البكتيرية النافعة الأخرى التي تتعرض للضرر من معظم المضادات الحيوية.

آفاق مستقبلية للعلاج

قال الدكتور جيم صن، الأستاذ المساعد في قسم الأحياء الدقيقة والمناعة في جامعة كولومبيا البريطانية: "تشير نتائجنا إلى أن المركب الجديد يمتلك خصائص فريدة في مكافحة بكتيريا السل، وقد يتم استغلالها لمزيد من الترجمة السريرية". كما أضاف أن فعالية المركب ضد أنواع أخرى من بكتيريا Mycobacterium قد تكون مفيدة في مواجهة التهابات الرئة المميتة التي تسببها البكتيريا غير السلية.

يعكس هذا البحث المتقدم التعاون بين فرق علمية متعددة، بما في ذلك فريق كيمياء الأدوية بقيادة الدكتور ويبو يانغ في معهد شنغهاي لعلم الأدوية، وفريق الجينات البكتيرية بقيادة الدكتور مارسيل بير والدكتورة أندريه لوبين في جامعة مكغيل.