حصلت شركة Magnendo، وهي شركة منبثقة عن معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا MIT وتعمل على تطوير تقنيات الملاحة الروبوتية المغناطيسية المستخدمة في الإجراءات داخل الأوعية الدموية، على تمويل يصل إلى 32 مليون دولار من وكالة مشاريع الأبحاث المتقدمة للصحة ARPA-H.
ويهدف التمويل إلى تطوير نظام مستقل لعلاج السكتات الدماغية الإقفارية.
ويمتد البرنامج لمدة خمس سنوات، ويركز على تطوير تقنية روبوتية قادرة على التحرك داخل الأوعية الدموية مع تقليل الحاجة إلى التوجيه المباشر من الأطباء.
ويتمثل الهدف في معالجة أحد القيود الرئيسية التي تواجه عملية استئصال الخثرة الميكانيكي، وهي إحدى الطرق القياسية المستخدمة لعلاج بعض حالات السكتة الدماغية الإقفارية الشديدة الناتجة عن انسداد الأوعية الدموية الكبيرة.
علاج فعال لكنه يحتاج إلى خبرات متخصصة
يمكن لاستئصال الخثرة الميكانيكي استعادة تدفق الدم من خلال إزالة الجلطة التي تسد أحد الشرايين.
لكن هذا الإجراء يتطلب خبرة طبية متخصصة للغاية، ولا يتوفر حاليا إلا في عدد محدود نسبيا من المستشفيات.
وترى شركة Magnendo أن تقنية الملاحة المغناطيسية التي تطورها يمكن أن تساعد مستقبلا في جعل الإجراءات المتقدمة داخل الأوعية الدموية متاحة لعدد أكبر من المرضى والمستشفيات.
الأوعية الدموية المعقدة تمثل تحديا
يمكن أن يعاني المرضى الذين لديهم انسداد في الأوعية الدموية الكبيرة من تشريح وعائي شديد الالتواء والتعقيد، ما يجعل الوصول إلى موقع الانسداد أمرا صعبا.
ويحتاج الأطباء إلى توجيه الأسلاك والقساطر عبر هذه الأوعية، وهي عملية يمكن أن تكون معقدة من الناحية التقنية وتستغرق وقتا طويلا.
وتكتسب هذه التأخيرات أهمية خاصة عند علاج السكتة الدماغية، لأن سرعة استعادة تدفق الدم يمكن أن تؤثر بشكل مباشر في نتائج العلاج وحالة المريض.
وتستخدم تقنية Magnendo الملاحة الروبوتية المغناطيسية للتحكم في الأدوات المستخدمة داخل الأوعية الدموية وتوجيهها عبر الجهاز الوعائي في الجسم.
وتقول الشركة إن الاختبارات التي أجرتها قبل التجارب السريرية أظهرت تحسنا في سرعة الملاحة واتساق الإجراءات بين الأطباء الذين يمتلكون مستويات مختلفة من الخبرة.
نحو علاج أكثر استقلالية
سيساعد التمويل الجديد في تطوير منصة من الجيل التالي تعتمد على هذه التقنية، مع هدف نهائي يتمثل في تمكين تنفيذ إجراءات داخل الأوعية الدموية بدرجة متزايدة من الاستقلالية.
ويأتي البرنامج ضمن مبادرة AIR التابعة لوكالة ARPA-H، والتي تقودها مديرة البرنامج إيلينا هانكو.
وتهدف المبادرة إلى تطوير أنظمة روبوتية قادرة على تنفيذ إجراءات علاج السكتة الدماغية داخل الأوعية الدموية مع تقليل مستوى التحكم البشري المباشر تدريجيا.
وقالت هانكو إن مئات الآلاف من الأشخاص يصابون بانسدادات في الأوعية الدموية الكبيرة كل عام، لكن كثيرا منهم لا يحصلون على استئصال الخثرة الميكانيكي بسبب وجودهم على مسافة بعيدة من المستشفيات المجهزة لإجراء هذا النوع من العلاج.
دمج الروبوتات والتصوير والذكاء الاصطناعي
لا يقتصر البرنامج على تطوير الملاحة الروبوتية، بل يركز أيضا على دمج عدة تقنيات ضرورية لتنفيذ إجراءات علاجية مستقلة.
وتخطط الشركة للعمل مع شركاء من المؤسسات الأكاديمية والقطاع الطبي والصناعة، بهدف الجمع بين الروبوتات المغناطيسية والتصوير الطبي والذكاء الاصطناعي وتقنيات داعمة أخرى.
ويتمثل الهدف في إنشاء منصة موحدة قادرة على تفسير تشريح الأوعية الدموية والتعامل معه.
وترى Magnendo أن الوصول إلى العلاج المستقل يتطلب أكثر من مجرد تحويل الإجراءات اليدوية الحالية إلى إجراءات روبوتية.
تقنية مختلفة للملاحة داخل الأوعية
قال يونهو كيم، مؤسس شركة Magnendo ورئيسها التنفيذي والباحث الرئيسي في برنامج AIR، إن الوصول إلى الاستقلالية يتطلب نهجا مختلفا جذريا في التعامل مع تشريح الأوعية الدموية المعقد.
وأضاف أن الشركة ترى أن تقنية الملاحة الروبوتية المغناطيسية التي تطورها تمثل تقنية أساسية يمكن أن تتيح تنفيذ الإجراءات المستقلة داخل الأوعية الدموية.
وتقول الشركة أيضا إن تمويل ARPA-H سيسمح لها ولشركائها بوضع الأسس التقنية والسريرية اللازمة لتقريب علاج الأوعية الدموية المستقل من الاستخدام السريري.
الهدف: علاج السكتة الدماغية في مستشفيات أكثر
يتمثل الهدف طويل الأمد للمشروع في تقليل الاعتماد على الأطباء ذوي الخبرة المتخصصة للغاية، وجعل إجراءات علاج السكتة الدماغية المتقدمة ممكنة في نطاق أوسع من المستشفيات.
وإذا نجحت التقنية في تحقيق أهدافها، فقد تساعد الأنظمة الروبوتية المدعومة بالملاحة المغناطيسية والتصوير الطبي والذكاء الاصطناعي في توسيع نطاق الوصول إلى علاجات السكتة الدماغية، خاصة للمرضى الذين يعيشون بعيدا عن المراكز الطبية المتخصصة.
ولا تزال التقنية في مرحلة التطوير، ولذلك فإن انتقالها إلى الاستخدام السريري الواسع سيتطلب إثبات فعاليتها وسلامتها من خلال مراحل البحث والتقييم اللازمة قبل اعتمادها للاستخدام الطبي.